Post do produto do TJDFT, Sementes da Inclusão. Na peça há o seguinte texto: Você sabia que anualmente, no mundo inteiro, cerca de 40 mil famílias passam a conviver com a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) em seus cotidianos? Fotografia de homem branco, usuário de cadeira de rodas, com os braços abertos olhando em direção ao mar. Formas geométricas em tons de bege, verde e laranja completam a arte da peça. Assinam o post o Núcleo de Inclusão Acessibilidade e Sustentabilidade e o TJDFT. #Pró-Inclusão.

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA): doença exige inclusão e apoio

por Vicente Junqueira Moragas - NUICS — publicado 21/06/2024

Hoje, 21/6, é o Dia Nacional da Luta Contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O Tribunal de Justiça do Distrito Federal e dos Territórios (TJDFT) entende que a inclusão social é um valor institucional e alerta para a necessidade de conscientização da população a respeito dessa doença grave, que enfraquece os músculos e afeta as funções físicas.

A pessoa com ELA tem dificuldade de andar, falar, mastigar e até respirar. Os sintomas tendem a piorar e, por isso, é comum que quem possui a enfermidade se torne uma pessoa com deficiência e com necessidade de acessibilidade, acolhimento e apoio para realizar as tarefas do dia a dia.

Para entender melhor a dificuldade de quem tem essa doença, uma sugestão é assistir ao filme “A Teoria de Tudo”, que mostra fielmente como a enfermidade se desenvolve por meio da história real do físico Stephen Hawking.

De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 75% das pessoas com ELA morrem entre três e cinco anos após o diagnóstico da doença, que não tem cura. Anualmente, no mundo inteiro, cerca de 140 mil famílias passam a conviver com ELA em seus cotidianos.

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